職位描述
1、負(fù)責(zé)公司相關(guān)領(lǐng)域新藥臨床前實(shí)驗(yàn)的實(shí)施，監(jiān)控臨床前實(shí)驗(yàn)過程，把控各個(gè)項(xiàng)目整體預(yù)算；
2、參與制定臨床前研究計(jì)劃與研究方案，負(fù)責(zé)與CRO等合作方進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，推進(jìn)臨床前項(xiàng)目的進(jìn)度；
3、參與項(xiàng)目申報(bào)IND相關(guān)資料的撰寫，協(xié)助注冊(cè)人員完成新藥申報(bào)工作；
4、負(fù)責(zé)藥物審評(píng)臨床前相關(guān)信息的溝通和支持。
任職資格
1、臨床藥理學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2、具有新藥臨床研究項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
3、具有協(xié)調(diào)和管理CRO組織工作的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、具有良好的英文閱讀能力；
5、有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
6、優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生可以考慮。